基本信息

cas：1066-54-2

中文名稱：三甲基乙炔基硅

中文別名：三甲基硅基乙炔;(三甲基硅烷基)乙炔;三甲基硅乙炔;三甲硅基乙炔;(三甲基甲硅烷基）乙炔;乙炔基三甲基硅烷;

英文名稱：Ethynyltrimethylsilane

英文別名：ethynyl(trimethyl)silane;(Trimethylsilyl)Acetylene;TriMethylsilylacetylene;

分子式：C5H10Si

分子量：98.21840

精確質(zhì)量：98.05520

PSA：0.00000

LOGP：1.49700

物化性質(zhì)

外觀與性狀：透明無色液體

密度：0.695 g/mL at 25 °C(lit.)

沸點(diǎn)：53 °C(lit.)

熔點(diǎn)：>0°C

閃點(diǎn)：<?30 °F

折射率：n20/D 1.388(lit.)

水溶解性：reacts

穩(wěn)定性：Materials containing similar functional groups can decompose at elevated temperatures. Has not been fully evaluated.

儲存條件：2-8oC

蒸汽壓：273mmHg at 25°C

安全信息

安全說明：S16-S26-S36

WGK Germany：-

危險(xiǎn)類別碼：R11; R36/37/38

海關(guān)編碼：29310095

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編碼：UN 1993 3/PG 2

危險(xiǎn)類別：3

包裝等級：II

危險(xiǎn)品標(biāo)志：F

危險(xiǎn)性防范說明：P210; P261; P305 + P351 + P338

危險(xiǎn)標(biāo)志：GHS02, GHS07

信號詞：Danger

危險(xiǎn)性描述：H225; H315; H319; H335

生產(chǎn)方法及用途

生產(chǎn)方法

1.制法：

丁基氯化鎂(3)：于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥反應(yīng)瓶中，加入鎂屑39.6(1.65mol),無水THF150mL，一粒碘，加熱至回流。滴加1-氯丁烷(2)152.5g（1.65mol），先加入約15mL，反應(yīng)引發(fā)后撤去熱源。THF劇烈沸騰。補(bǔ)加THF400mL，而后滴加其余的(2),控制滴加速度，以保持反應(yīng)液微回流為宜。加完后繼續(xù)攪拌回流1h，得丁基氯化鎂(3)的THF溶液。乙炔基冷后鎂(4)：于裝有攪拌器、滴液漏斗、通氣導(dǎo)管、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入500mL干燥的THF，冰鹽浴冷卻下通入乙炔氣體至飽和，約需0.5～1h。氮?dú)獗Ｗo(hù)下迅速將上述熱的Grignard試劑(約60℃)轉(zhuǎn)入滴液漏斗中，停止通入氮?dú)?，繼續(xù)通入乙炔，使反應(yīng)瓶內(nèi)溫度在-5℃，滴加Grignard 試劑溶液。維持反應(yīng)液溫度在20℃以下，約1h加完。加完后繼續(xù)通乙炔0.5h。冷至5℃，停止通乙炔，通入氮?dú)?，得乙炔基氯化鎂溶液(4)。三甲基硅基乙炔(1):向上述乙炔基氯化鎂溶液中，攪拌下滴加由三甲基氯硅烷130g(1.197mol)與100mL干燥的THF組成的溶液，控制滴加速度，以保持內(nèi)溫15～20℃為宜。加完后回流反應(yīng)1h。減壓蒸餾，收集鎦出液約800mL。餾出液水洗(500mL×2),除去THF。氮?dú)獗Ｗo(hù)下常壓分餾，收集50～52℃的餾分，得三甲基硅基乙炔(1)72.5～87.5g,收率62%～75%。

用途

硅基保護(hù)基，用于通過對乙炔二氮化合物的1，3-兩極環(huán)加成合成吡唑，鎳催化餓和芐腈偶聯(lián)反應(yīng)的底物。

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