基本信息
cas：4271-30-1
中文名稱：N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸
中文別名：N-(4-氨基甲酰)-L-谷氨酸;N-對氨基苯甲酰-L-谷氨酸;對氨基苯甲酰基麩質酸;對氨基苯甲酰谷氨酸;N-（4-氨基甲酰）-L-谷氨酸;N-(對氨基苯甲酰)-L-谷氨酸;
英文名稱：N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamic acid
英文別名：4-AMINOBENZOYLGLUTAMIC ACID;H-4-ABZ-GLU-OH;N-(4-aminobenzoyl)-L-Glutamic acid,Folic Ac;Folic acid impurity A;(S)-2-(4-Aminobenzamido)pentanedioic acid;(p-aminobenzoyl)-L-glutamic acid;N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic Acid;L-Glutamic acid, N-(4-aminobenzoyl)-;4-AMINOBENZOIC GLUTAMIC ACID;P-AMINO BENZAMIDE GLUTAMIC ACID;N-(p-Aminobenzoyl)glutamic acid;N-p-aminobenzoyl-L-glutamic acid;4-Aminobenzoyl-L-glutaminsaeure;4-aminobenzoyl-L-glutamic acid;
分子式：C12H14N2O5
分子量：266.25000
精確質量：266.09000
PSA：129.72000
LOGP：1.28870
物化性質
外觀與性狀：米色結晶粉末
密度：1.418 g/cm3
沸點：607.1oC at 760 mmHg
熔點：~175 °C (dec.)
閃點：320.9oC
折射率：1.617
儲存條件：-20oC
安全信息
安全說明：S26-S36/37/39
WGK Germany：3
危險類別碼：R36/37/38
海關編碼：2922421000
生產方法及用途
生產方法
對硝基苯甲酰氯與谷氨酸縮合,再用硫化銨還原而得:工藝過程如下:(1)縮合 將水、氧化鎂、谷氨酸投入反應罐,調pH至8-9,攪拌使物料全部溶解。降溫至20℃,緩緩滴加對硝基苯甲酰氯的苯溶液,控制溫度不超過30℃,pH不低于7.5,反應液由白色變紫紅色到褪色。加完后繼續(xù)攪拌1-2h。靜置分層,取下層水溶液過濾,上層苯液用少量水冼,水洗液與濾液合并,用鹽酸調整PH至3-3.5,靜置,析出對硝基苯甲酸,過濾,濾液加鹽酸調至pH=1,強力攪拌,然后靜置24h,析出結晶。過濾,得N-對硝基苯甲酰谷氨酸,熔點110-112℃。收率73%。(2)還原 將水、N-對硝基苯甲酰谷氨酸混合后,加入硫化銨,攪拌使溶解,緩緩加熱煮沸蒸發(fā)至溶液pH6-7、體積的1/3時,停止加熱,加活性炭脫色,過濾。濾液自然冷卻到室溫,用鹽酸調至pH3-3.5,靜置24h,析出結晶,過濾,濾餅用水洗滌,干燥,得N-對氨基苯甲酰-L-谷氨酸,熔點170-172℃,收率58%。
用途
1.醫(yī)藥中間體,用于甲氨喋呤、葉酸的生產。生化研究。
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